ABD’de çocuklarda ateş düşürücü ve ağrı kesici olarak kullanılan bir ibuprofen şurubu için geri çağırma kararı alındı. Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi’nin (FDA) yayımladığı rapora göre yaklaşık 90 bin şişe ilaç, yabancı madde bulunma ihtimali nedeniyle piyasadan toplatılıyor.
90 BİN ŞİŞE İLAÇ GERİ ÇAĞRILDI
FDA’nın 16 Mart tarihli geri çağırma bildirimine göre, her 5 mililitrede 100 miligram ibuprofen içeren 89 bin 592 şişe Çocuk Ibuprofen Oral Süspansiyonu piyasadan çekiliyor.
Yetkililer, ilacın bazı partilerinde yabancı madde bulunabileceğine yönelik şikayetler üzerine geri çağırma sürecinin başlatıldığını açıkladı.
ŞİKAYETLER ÜZERİNE HAREKETE GEÇİLDİ
FDA, üretici firmaya gelen bildirimlerde ilaç şişelerinin içinde jel benzeri bir kütle ve siyah parçacıklar görüldüğüne dair şikayetler bulunduğunu duyurdu.
Bu
gelişmenin ardından söz konusu ürünlerin satış noktalarından toplatılması için geri çağırma süreci başlatıldı.
İLAÇ HİNDİSTAN’DA ÜRETİLDİ
Yetkililerin verdiği bilgilere göre geri çağrılan ilaçlar, New York merkezli Taro Pharmaceuticals adına Hindistan’da üretildi. Ürünlerin ABD genelinde birçok perakende satış noktasına dağıtıldığı belirtildi.
Hindistan merkezli Strides Pharma Inc. şirketi geri çağırma sürecini 2 Mart tarihinde başlattı.
GERİ ÇAĞIRMA DEVAM EDİYOR
FDA, geri çağırma işlemlerinin halen sürdüğünü açıkladı. Yetkililer, söz konusu ürünleri satın alan tüketicilerin ilaçları kullanmadan önce kontrol etmeleri ve gerekirse satış noktalarıyla iletişime geçmeleri gerektiğini belirtti.
Uzmanlar, özellikle çocuklar için kullanılan ilaçlarda görülen bu tür üretim sorunlarının ciddiye alınması gerektiğini vurguluyor.
