İngiltere’de yaygın kullanılan bir ağrı kesici ilaç için geri çağırma kararı alındı. Omega Pharma Limited, Napralief 250 mg Gastro-Resistant Tablet adlı ürünün bazı partilerini piyasadan çekti.
GERİ ÇAĞIRMA KARARI ALINDI
Yetkililer, ilacın ambalajında yer alması gereken dozaj bilgilerinin eksik olduğunu belirterek, bu durumun güvenlik riski oluşturduğunu açıkladı.
Geri çağırma kapsamında yer alan parti numaraları şöyle:
B51496
B51497
B51102
Bu partilere ait ürünlerin kullanılmaması gerektiği bildirildi.
AĞRI VE İLTİHAP TEDAVİSİNDE KULLANILIYOR
Etken maddesi naproksen olan ilaç, steroid olmayan antiinflamatuar (NSAID)
grubunda yer alıyor. Kas ve eklem ağrıları, spor yaralanmaları, bel-boyun ağrıları ve adet sancılarının tedavisinde yaygın şekilde kullanılıyor.
EKSİK DOZAJ UYARISI RİSK OLUŞTURUYOR
MHRA tarafından yapılan açıklamada, ambalajda günlük kullanımın üç tableti geçmemesi gerektiğine dair kritik bilginin yer almadığı ifade edildi.
Ayrıca hasta bilgilendirme broşüründe de dozaj talimatlarının eksik olduğu belirtildi.
HASTALARA ÖNEMLİ UYARI
MHRA, ilacı kullanan ve yan etki yaşayan kişilerin vakit kaybetmeden sağlık kuruluşlarına başvurması gerektiğini açıkladı.
Yetkililer, ilacı kullanan hastaların şüpheli durumlarda doktor veya eczacıya danışmasını öneriyor.
