Almanya’da yıllardır yaygın şekilde kullanılan ağrı kesici Gelonida için geri çağırma kararı alındı. Üretici firma Pfizer’in ilacın ruhsat haklarından vazgeçmesiyle birlikte ürünün ülkedeki satış yetkisi tamamen sona erdi. Bu kararın ardından Gelonida’nın tüm parti numaraları ve ambalaj boyutları eczanelerden toplatılmaya başlandı.
BAĞIMLILIK RİSKİ GÜNDEME GELDİ
Parasetamol ve kodein kombinasyonundan oluşan Gelonida’nın özellikle kodein içeriği nedeniyle bağımlılık riski taşıdığı uzun süredir tartışılıyordu. Opioid grubunda yer alan kodeinin bazı hastalarda alışkanlık oluşturabileceği ve ciddi yan etkilere yol açabileceği yönündeki güvenlik endişeleri kararın arkasındaki en önemli nedenlerden biri olarak gösteriliyor.
AVRUPA İLAÇ AJANSI UYARI GETİRMİŞTİ
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Kasım 2025’te parasetamol ve kodein içeren
ilaçlara yönelik yeni güvenlik kuralları getirmişti. Bu karar kapsamında söz konusu ilaçların prospektüslerinde bağımlılık riski konusunda açık uyarıların yer alması zorunlu hale getirildi.
UZUN SÜRELİ KULLANIMDA CİDDİ YAN ETKİLER
Yapılan klinik değerlendirmelerde, bu tür ilaçların uzun süreli kullanımının çeşitli sağlık sorunlarına yol açabileceği ortaya kondu. Uzmanlar, solunum baskılanması, uyku apnesi, ağrı hassasiyetinde artış ve safra yollarında işlev bozuklukları gibi risklere dikkat çekiyor.
UZMANLARDAN HASTALARA UYARI
Sağlık uzmanları, Gelonida kullanan hastaların tedavilerini kendi başlarına aniden kesmemeleri gerektiğini belirtiyor. Bunun yerine doktorlarına danışarak alternatif tedavi yöntemlerine yönelmeleri öneriliyor. Eczanelerin ise stoklarında bulunan ürünleri iade ederek geri çağırma sürecine katılması bekleniyor.
